Prader-Willi Syndrome, Telah Makan Banyak tapi Tetap Lapar

Liputan6.com, Jakarta Prader-willi syndrome adalah penyakit langka dimana penderitanya akan terus merasa lapar meskipun sudah banyak makan. Tak bisa mengontrol nafsu makan, biasanya mereka membutuhkan asupan makanan enam kali lebih banyak dari orang biasa.

Siapapun dapat lahir dengan prader-willi syndrome (PWS). Beberapa individu juga bisa memperoleh PWS sebagai akibat dari trauma pada otak.

Berikut penjelasan ringkas tentang penyakit prader-willi syndrome seperti dilansir dari Mayo Clinic dan, Prader-willi syndrome association (USA) seperti ditulis Rabu (02/10/2014):

Prader-willi syndrome (PWS) adalah kelainan genetik yang kompleks yang mempengaruhi metabolisme tubuh, nafsu makan, pertumbuhan, serta fungsi kognitif dan perilaku.

Penderita membutuhkan intervensi dan kontrol eksternal yang ketat. Tak jarang, mereka juga membutuhkan padlocking akses terhadap pangan, guna menjaga berat badan normal untuk membantu menyelamatkan nyawa mereka.

Prader-willi syndrome adalah kelainan langka yang mengakibatkan sejumlah masalah fisik, mental dan perilaku. Permasalahan utama yang diderita adalah rasa kelaparan konstan yang biasanya dimulai pada usia sekitar 2 tahun.

Penderita selalu ingin makan banyak dan sulit dihentikan karena mereka tidak akan pernah merasa kenyang (hyperphagia). Oleh karena itu, sebagian besar penderita memiliki kesulitan mengendalikan berat badan mereka.

Tanda dan gejala dari Prader-Willi syndrome umumnya terjadi dalam beberapa tahap. Gejala yang mungkin terlihat sejak lahir meliputi:
•    Otot yang buruk (hypotonia).
•    Fitur wajah yang berbeda (mata berbentuk almond, penyempitan kepala di kuil-kuil, mulut berubah dan bibir atas tipis).
•    Ketika bayi, berat badan sulit dinaikkan.
•    Kurangnya koordinasi mata (strabismus).
•    Ketika bayi hanya mengeluarkan tangisan yang lemah dan mudah lelah.
•    Keinginan untuk makan banyak dan berat badan yang cepat naik.
•    Organ seks Tertinggal (hipogonadisme).
•    Jika hipogonadisme tidak diobati, wanita mungkin tidak menstruasi sampai usia 30-an atau bahkan mereka mungkin tidak akan pernah menstruasi.
•    Jika hipogonadisme pada laki-laki tidak diobati, tidak menutup kemungkinan rambut wajah tidak akan tumbuh, dan suara mereka mungkin tidak sepenuhnya memberat.
•    Massa otot yang rendah dan lemak tubuh yang tinggi.
•    Memiliki tangan dan kaki yang kecil.
•    Tinggi badan rendah dibandingkan dengan teman sebayanya.
•    Cacat intelektual.
•    Memiliki kesulitan dalam belajar.
•    Perkembangan motorik tertunda.
•    Gangguan tidur.
•    Rabun jauh (miopia) dan masalah penglihatan lainnya.

Sebagian besar kasus prader-willi syndrome dikaitkan dengan kesalahan genetik spontan yang terjadi pada saat pembuahan. Namun, alasan pastinya belum diketahui.

Tidak hanya dikaitkan dengan kesalahan genetik spontan, penyebab gangguan Prader-willi syndrome juga bisa dikarenakan rusaknya bagian hipotalamus otak karena cedera atau pembedahan.

Diagnosis dan pengobatan sejak dini dapat meningkatkan kualitas hidup penderita prader-willi syndrome. Perawatan yang mungkin dibutuhkan adalah dari ahli gizi, dokter spesialis endokrinologi dan perawatan kesehatan mental (psikolog atau psikiater). (Nadina Sabilla/Rio/Igw)