Tarik Ulur Rencana Kenaikan PPN 12% di Januari 2025, Plus Minusnya?

Menanti Otorisasi FDA soal Vaksin COVID-19 Pfizer untuk Balita

Anak-anak balita Amerika, yang jumlahnya sekitar 19 juta, adalah satu-satunya kelompok usia yang belum dinyatakan memenuhi syarat vaksinasi COVID-19.

oleh Liputan6.com diperbarui 03 Feb 2022, 07:44 WIB

Diterbitkan 03 Feb 2022, 07:04 WIB

Bendera Amerika Serikat (AP PHOTO)

Liputan6.com, Washington D.C - Perusahaan farmasi AS Pfizer meminta Badan Pengawas Makanan dan Obat AS (FDA) untuk memberikan otorisasi bagi vaksin COVID-19 dosis sangat rendah untuk anak-anak balita. Langkah ini akan membuka jalan bagi kelompok anak-anak usia termuda Amerika untuk mulai menerima vaksin itu pada awal Maret.

Jika FDA menyetujuinya, vaksin Pfizer yang mengandung hanya sepersepuluh dosis untuk orang dewasa itu dapat diberikan bagi anak-anak berusia semuda enam bulan, demikian dikutip dari laman VOA Indonesia, Kamis (3/2/2022).

Anak-anak balita Amerika, yang jumlahnya sekitar 19 juta, adalah satu-satunya kelompok usia yang belum dinyatakan memenuhi syarat divaksinasi untuk melawan Virus Corona COVID-19.

Banyak orang tua yang telah mendesak perluasan vaksinasi itu untuk balita dan anak-anak prasekolah, terutama karena gelombang Virus Corona COVID-19 Varian Omicron telah menyebabkan anak-anak dirawat inap dalam jumlah yang mencapai rekor.

* Untuk mengetahui kebenaran informasi yang beredar, silakan WhatsApp ke nomor 0811 9787 670 hanya dengan ketik kata kunci yang diinginkan.

Minta Peninjauan dari Pfizer

FOTO: Amerika Serikat Mulai Vaksinasi Virus Corona COVID-19

Petugas kesehatan mempersiapkan pemberian vaksin COVID-19 di Long Island Jewish Medical Center, New York, AS, 14 Desember 2020. AS mulai memberikan vaksin COVID-19 pertamanya pada Senin (14/12), dengan dosis pertama disuntikkan kepada para petugas kesehatan dan staf panti wreda. (Xinhua/Wang Ying)

FDA pada Selasa menyatakan pihaknya akan mengadakan rapat panel peneliti independen dan dokter pada pertengahan Februari untuk membantu meninjau data Pfizer.

FDA tidak diharuskan mengikuti saran para panelis, tetapi masukan mereka merupakan langkah penting dalam meninjau keselamatan dan efektivitas vaksin secara terbuka.

Keputusan akhir FDA dapat muncul dalam waktu sebulan, tetapi ini bukan satu-satunya penghalang bagi otorisasi vaksin. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS juga harus memberikan persetujuannya.